Vítáme Vás

Na těchto stránkách se dozvíte některé informace o onemocnění zvaném Systémový lupus erythematodes (SLE). Kam takové onemocnění zařadit? Jaké jsou projevy, léčba, život se SLE?
Čtěte dál

Lékařský slovník

Narazili jste na lékařský výraz kterému nerozumíte? Zkuste náš slovník lékařských pojmů

Vaše příběhy

Vadí Vám, že si lidé pletou LUPUS s lupénkou? Že lidé netuší co je vlastně LUPUS je? Chcete pomoci dostat tuto nemoc do obecného povědomí? Pošlete svůj příběh.

Čelistní kloub - onemocnění, vyšetření, léčba

Čelistní kloub – temporomandibulární kloub – spojuje dolní čelist a spodinu lebeční Umožňuje pohyb spodní čelisti. Je to jediný kloub, který vykonává dva druhy pohybů (otáčivý a posuvný). Patří k nejvíce namáhaným kloubům lidského těla.

Nejčastější příčiny způsobující vznik onemocnění čelistního kloubu

  • anatomické – např. změny tvaru kloubních výběžků a jamky, poruchy dentice, vady skusu a další
  • traumatické – mikrotraumata (způsobené opakovaným přetěžováním nefyziologickými pohyby čelistního kloubu – např.

Existence Spolku Lupus ČR oficiálně potvrzena ;)

Od 12. června 2013 je ministerským razítkem oficiálně stvrzena existence Spolku Lupus ČR.

„Spolek Lupus ČR je u nás prvním oficiálním sdružením, které vzniklo z potřeby samotných pacientů s onemocněním lupus erythematodes. Dosavadní zkušenosti totiž ukazují, že podobná organizace je více než potřebná…“

Polymorfní světelná dermatóza

Rosacea (polymorphus light eruption) je svědivá vyrážka způsobená fotsenzitivitou.

*Polymorfní světelná dermatóza (PLE) má řadu synonym – sluneční ekzém, letní prurigo, chronická polymorfní světelná erupce. Je to idiopatická získaná recidivující světelná dermatóza, která vede k přechodné abnormální reakci kůže s latencí hodiny až dny po ozáření viditelným světlem nebo UV zářením. To je vůbec nejčastější fotodermatóza (10 až 20 % obyvatel). Ženy jsou výrazně častěji postiženy než muži.

Vitiligo

Změny v pigmentaci kůže se objevují u 10% pacientů s kožním lupus erythematodes (DLE) nebo systémovým lupus erythematodes (SLE).

Na některých místech má postižená kůže buď více nebo méně pigmentu než okolní kůže. Ke změnám v pigmentaci kůže může docházet i při nerovnováze hladiny hormonů nadledvin.

Vitiligo je autoimunitní onemocnění, kdy dochází k depigmentaci kůže. U pacientů s lupusem bývá častější. Celkově podávané léky nepomáhají.

Vyrážky, ekzémy a další kožní projevy u lupusu

Kůže je u pacientů s lupusem postižená poměrně často. Uvádí se 60 – 70%. Jedním z důvodů poškození kůže je UV záření. Více o slunečním záření ZDE

Pokud se UV záření dostane na kůži, může u citlivých jedinců docházet k poškozování DNA, která se nachází v blízkosti povrchu kůže. Při pokusech na myších došlo u některých pokusných zvířat ke změnám ve stavbě DNA.

To, co je lidem známé, nevzbuzuje strach a nedůvěru...

Spolek Lupus ČR – To, co je lidem známé, nevzbuzuje strach a nedůvěru…

Květen je velmi důležitý měsíc. Nejen, že je to měsíc lásky a že za sebou máme Světový den lupusu, ale během letošního května se snažíme o něco zcela zásadního. Mám na mysli založení pacientského sdružení Spolek Lupus ČR, který by měl být jakýmsi styčným bodem pro všechny lupusáky a okolní svět.

Představuji si, že se stane útočištěm pro ty, kteří se zrovna díky nemoci necítí dobře, nebo se setkávají s nepochopením okolí.

Nevyliečiteľný lupus ohrozuje najmä mladé ženy, prejavuje sa aj únavou

*Lupus postihuje v súčasnosti viac ako 5 miliónov ľudí po celom svete, pričom na Slovensku trpí týmto ochorením asi 1500 tisíc pacientov. Svetový deň lupusu si verejnosť pripomína každoročne 10. mája už od roku 2004 z iniciatívy pacientskych organizácií z 13-tich krajín sveta.

Lupus si lidé pletou s lupénkou, osvětu chystá Spolek Lupus ČR

Po tiskové konferenci, která se konala 10. května u příležitosti Světového dne lupusu, vyšlo několik článků s tématem „lupus“. Jeden i v magazínu České noviny. Článek ZDE

*Lupus je většině lidí neznámý, pletou si ho s lupénkou. Jde ale o zcela jiné onemocnění, v Česku ho má až 10.000 lidí, devět z deseti jsou ženy. Obvykle se u nich projeví mezi 15. a 45. rokem, protože ženské hormony propuknutí nemoci usnadňují.

Lupus trápi asi 1500 Slovákov, najviac mladé ženy

U příležitosti Světového dne lupusu (10. května) vyšel článek na stránkách Zdravie.pravda.sk. Více informací ZDE

Slovensko se už druhým rokem připojuje k této iniciativě prostřednictvím Slovenské revmatologické společnosti a pacientské organizace Liga proti reumatizmu Klub Motýlik.

Tisková konference u příležitosti Světového dne lupusu

10. května se v pražském Revmatologickém ústavu konala tisková konference u příležitosti Světového dne lupusu. Účastnili se ředitel revma ústavu, profesor Pavelka, dále profesor Vencovský a doktorka Tegzová. Za pacienty byly pozvané Václavka a Verunka :)

Na letáčcích firmy Glaxo Smith Kline, která konferenci pořádala, byl i úryvek z „Vlčího blogu“. Odkaz na blog ZDE