Anti/La protilátky se vyskytují prakticky společně s anti-SSA/Ro. Ale neplatí to naopak. Anti-SSA/Ro se vyskytují především u primárního Sjogrenova syndromu a u SLE.
Přítomnost anti-SSA/Ro a anti-SSB/La je klinicky významná, protože existuje asociace s několika podtypy SLE – subakutní kožní lupus, neonatální lupus a SLE u C2 a C4 deficience.
Syndrom je současný výskyt několika příznaků, které jsou typické pro určité onemocnění. V případě antifosfolipidového syndromu (APS) je to vytváření antifosfolipidových protilátek, snížení počtu krevních destiček, trombóza v žilách nebo tepnách, opakované potraty. To vše za přítomnosti LA (lupus antikoagulans), aCL (antikardiolipinové protilátky) nebo obou.
APS může být primární – tzn.
Antifosfolipidové protilátky obíhají krevním řečištěm a jsou namířené proti proti záporně nabitým částem fosfolipidů (jsou součástí obalové vrstvy každé buňky našeho těla). Buněčných fosfolipdů je celá řada. Antifosfolipidové protilátky byly poprvé objeveny v roce 1906. V té době to bylo u pacientů se syfilisem.
Tyto protilátky poškozují přímo cévy plodového koláče a vytvářejí krevní sraženiny (tromby, mikrotromby). Ty ucpávají cévy v placentě a tím snižují její funkci. Výsledkem je snížená výživa plodu.
Znovu jsem si dovolila využít Průvodce pro pacienty. Upozorňuji, že článek má informativní charakter. Data v něm uvedená vycházejí z amerických reálií
Jedná se o kontrolní skupinu 307 žen se SLE sledované v letech 1980 – 1990.
Toto je volný překlad z Průvodce pro paciety s lupusem – vydání z roku 2005. Kniha byla poprvé publikována v roce 1995. Článek má informativní charakter.
Většina žen se SLE chce mít děti. To je pochopitelné, 90 % pacientů jsou ženy a u 90 % z nich se nemoc objeví v produktivním věku.
Pacientky s diskoidním lupusem a DIL nemívají s plodností problémy.
Začátkem ledna mě oslovila redaktorka multimediálního časopisu Uzlíček. Požádala mě o rozhovor k připravovanému článku o SLE. Jelikož je časopis zaměřený především na maminky, bylo téma rozhovoru jasné. Těhotenství a lupus.
První část projektu je věnovaná nemoci a komplikacím, které tato diagnóza přináší. Druhou část tvoří rozhovor.
Jen dvě nepřesnosti, na které bych v souvislosti s tímto článkem ráda upozornila.
Hned v úvodu je drobná nejasnost. Cituji: *"…lidé si mysleli, že nemocné pokousal vlk.
Na www.uzlicek.cz vyšel článek „Jak se rodí ženám s lupusem“.
Přidávám odkaz na PDF
Pacientkám s lupusem se doporučuje otěhotnět, pokud je lupus alespoň šest měsíců v remisi. S tím souvisí i problematika antikoncepce. Hormonální antikoncepce, která obsahuje velkou dávku estrogenu se u lupusu nedoporučuje. Může způsobit znovuvzplanutí nemoci. Proto se doporučují přípravky obsahující nízkou dávku estrogenu či progesteron. Hormonální antikoncepce je kontraindikována u nemocných s antifosfolipidovým syndromem nebo trombózou či embolií v anamnéze. Dále se nedoporučuje u migrény způsobené lupusem.
Dobrý den,našla jsem téma které mě trápí,jsem jako pokusný králík ,chodím od lékaře k lékaři a beztak mi nikdo nepomůže,od psychiatra jsem dostala lék který údajně na tuto nemoc by měl zabrat-IXEL,50mg jenže ouha bylo mi špatně ,na omdlení ,bolela mě hlava-lékař uznal že tento lék nemohu brát a tím pádem prý jiný lék na Fibromyalgii není,no a co dál????Zpět k revmatologovi a ortopedovi,kteří Vám beztak nepomohou,jsem v částečném důchodě skrze ozařování a operaci kde jsem prodělala i embolii plic,jsem pod dozorem psychiatra né že bych byla …ale mám sklony k depresím po předchozím manželství které mne do toho dostalo a jelikož jsem a ani dnes se toho neumím zbavit beru APO-Cital,který zabírá ale né na bolestivé stavy rukou a zbytek těla,proč píšu -hledám někoho kdo by mi poradil co dál,jak se toho zbavit-pracovní úřad to nezajímá a já s tímto musela rozvázat pracovní poměr ,posudková lékařka řekla že nejsem schopna práce i přesto že byla lehká ale hlavně jsem pracovala rukama a to nejde bolí to ,no a tak na důchod nárok nemám tak mě poslala na pracúřad.Prosím odepíše mi někdo kdo se tímto zabívá a poradí ,moc děkuji Hanka
Chtěla bych se zeptat,jestli někdo z vás na tuto nemoc dostal invalidní důchod.Já sama s tím trpím již 15 let a až vloni mi tuto nemoc jedna revmatoložka diagnostikovala.Bolesti se mi stěhují od vrchu dolů-někdy ruce,hrudní-krční,pak zase bederní páteř,břicho,kolena,kotníky.Hlava bolí každý den.Už jsem zoufalá-jako všichni tady.
Ahoj. U Neoralu jsou nejčastější vedljší účinky nevolnost, průjmy (a jiné zažívací potíže), otoky, třes a mravenčení rukou… Uvádí se i zvýšení ochlupení. Ale ve vyjímečných případech padání vlasů. (viz. odkaz) http://www.crohnovanemoc.cz/…v-lecbe.html
Dobry den, chtela jsem se zeptat na vedlejsi ucinky Neoralu… Tenhle lek uz beru 4 tydny, nezadouci ucinky jako bolesti bricha, prujem, problemy s dychanim atd.uz mi vymizely, ale uz je to druhy tyden co mi zacaly vypadavat vlasy v neskutecnem mnozstvi… Ma to neco spolecneho s uzivanim tohoto leku??? 2 lekari uz mi rekli, ze pri uzivani jde spise o opak, kdy dochazi k zvyseni testosteronu a tudis k nadmernemu rustu vlasu a chlupu… Prosim poradte, jestli nekdo vite. Dekuji Renata
Dobrý den všetci..Som Slovenka žijúca v Rakúsku a mám pre Nás všetkých šancu vyliečiť sa..Našla som jediného lekára,ktorý túto chorobu lieči a operuje..Je to možne len vo Švajčiarsku..Hovoria česky,anglicky,španielsky a taliansky.Je to síce dosť drahá liečba..ale musíme zvážiť či chceme žiť s týmito bolesťami..O bližšie informácie..mi kludne napíšte na mail katymayrhofer@gmail.com..poskytnem číslo aj meno pána Dr… S pozdravom Katka