Lupus

Dnes se na novinových stáncích objevilo další číslo Blesku zdraví. Čím je ale tohle číslo vyjímečné pro nás – pacienty s lupusem? Celá dvojstránka je věnovaná právě tomu „našemu“ tématu. Lupusu.

Zajímavá kombinace „pacientských příběhů“ a odborných informací. Myslím, že právě takovým způsobem se mezi běžnou veřejnost i nově příchozí pacienty může dostat maximum informací.

Co je endokarditida?

Je to zánět vnitřní výstelky srdce – endokardu a z endokardu tvořených srdečních chlopní.

Příčiny

Může být infekčního nebo vyjímečně neinfekčního původu. Při infekčním zánětu dochází k zasažení tkáně bakteriemi a tím ke zhoršení jejich funkce.

Léčba

Léčba infekční endokarditidy je založena na podávání antibiotik.

Co je plazmaferéza?

Jedná se čištění krve pomocí krevních filtrů.

Porucha funkce trombocytů. Obvykle má za následek zvýšenou krvácivost.

K dědičným poruchám patří např. Bernardův-Soulierův syndrom, Glanzmannova trombastenie, syndrom Heřmanského-Pudlákův aj. Funkce přilnavosti destiček je narušena u Willebrandovy nemoci. Dále může být součástí krevních chorob (primární trombocytemie). Funkci krevních destiček narušují i některé léky. Toho se využívá k antiagregační léčbě.

Krvácivé stavy se projevují spontánními krvácivými projevy nebo přímo krvácením, které jsou neúměrné stavům nebo podnětům, které je vyvolaly.

Jaké jsou příčiny poruch srážlivosti?

Nedostatek krevních destiček

Příčinou poklesu počtu těchto krevních buněk může být jejich snížená tvorba, zvýšený zánik nebo nadměrné vychytávání destiček ve zvětšené slezině.

Koagulopatie – nemoci koagulačních faktorů

Vrozený nedostatek těchto faktorů – hemofilie nebo nemoci získané v průběhu života.

Von Willebrandova choroba je dědičná nemoc způsobená nedostatkem srážecího faktoru. Tento faktor se nazývá von Willebrandův. Při poranění pomáhá shlukovat krevní destičky a tím podporuje vznik tzv. destičkové zátky. Ta zabezpečí, zejména při malých ranách, provizorní ucpání trhliny. Willebrandova choroba postihuje celé 1 % populace.

Anti/La protilátky se vyskytují prakticky společně s anti-SSA/Ro. Ale neplatí to naopak. Anti-SSA/Ro se vyskytují především u primárního Sjogrenova syndromu a u SLE.

Přítomnost anti-SSA/Ro a anti-SSB/La je klinicky významná, protože existuje asociace s několika podtypy SLE – subakutní kožní lupus, neonatální lupus a SLE u C2 a C4 deficience.

Přeji Vám hodně pohody a klidu v době vánočního shonu. Do nového roku hlavně hodně zdraví a co nejmíň „lupusích“ problémů. Rozárka Dodatek: Doufám, že se nám v roce 2010 podaří uskutečnit pacientský SLEz. Předem jste všichni zváni :)

8. Plný invalidní důchod, na který vznikl nárok před 1. lednem 2010, se ve výši, v jaké náležel ke dni 31. prosince 2009, považuje od 1. ledna 2010 za invalidní důchod pro invaliditu třetího stupně. Částečný invalidní důchod, na který vznikl nárok před 1. lednem 2010, s výjimkou částečného invalidního důchodu uvedeného v bodě 9. se ve výši, v jaké náležel ke dni 31. prosince 2009, považuje od 1.

Včera jsem obdržela od ČSSZ dopis. Týká se zákona 306/2008 Sb., který mění zákon č. 155/1995 Sb., o důchodovém pojištění.

Od 1.1.2010 považuje částečný ID (v závislosti na výši procentního poklesu soustavné výdělečné činnosti pojištěnce) za invaliditu prvního a druhého stupně, a to ve výši, v jaké náležel ke dni 31.12.2009.

Můj názor je, že může dojít k situaci, kdy i přes to, že nyní máte PID, od 1.1.2010 to nebude stačit na invaliditu III. stupně. Např. pokles o 66% nyní stačí na PID, ale pro uznání invalidity III.