Porucha funkce trombocytů. Obvykle má za následek zvýšenou krvácivost.

K dědičným poruchám patří např. Bernardův-Soulierův syndrom, Glanzmannova trombastenie, syndrom Heřmanského-Pudlákův aj. Funkce přilnavosti destiček je narušena u Willebrandovy nemoci. Dále může být součástí krevních chorob (primární trombocytemie). Funkci krevních destiček narušují i některé léky. Toho se využívá k antiagregační léčbě. Podstatou trombocytopatie může být poškození povrchových glykoproteinů, inhibice enzymů cyklooxygenázy, fosfolipázy C, nedostatečná produkce látek z destiček uvolňovaných aj.