Ahoj a krásný den všem :) Dovoluji si vám oznámit, že v Pardubicích byl založen další z regionálních klubů Revma Ligy v ČR. Cílem je poskytovat pacientům s revmatickým onemocněním i jejich blízkým podporu a informace.

Žádosti o přihlášky, nápady, připomínky, slova podpory i díků ;) posílejte, prosím, na mail: terezie.kratochvilova@gmail.com

Předem díky :) Tereza Rézi Kratochvílová

Prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc. je revmatolog, přednosta Revmatologické kliniky 1. lékařské fakulty UK. Ve svých článcích píše například o biologické léčbě u revmatických onemocnění nebo spolupráci revmatolog – praktický lékař.

Od roku 1996 si 12. října každoročně připomínáme „Světový den artritidy – World Arthritis Day“. Po celém světě se konají různé akce, které mají upozornit na problémy lidí s revmatickým onemocněním…

S radostí oznamujeme vznik „pobočky“ Revma Ligy, klubu v Pardubicích :) Rádi uvítáme nové členy z blízka i dáli.

Přihlášky, dotazy, nápady, připomínky na terezie.kratochvilova@gmail.cz nebo katav@volny.cz

Těšíme se na vás :)

Toto je přepis úryvku v knihy Vše o léčbě bolesti (viz. zdroj). Zaujal mě, protože v obdobné situaci zrovna jsem.

*Jenom málokdo z nás nepocítí bolesti bederní páteře – bolesti nad okrajem žeber a nad dolní gluteální rýhou.

Po delší době zase něco pro odlehčení…Tentokrát ukázka z knížky Hra o trůny. U po několikáté je zde zmínka o „šedém lupusu“. Jestlipak se autor inspiroval skutečnou nemocí „lupus erythematodes“…?

*"Kamenné oči jsou slepé, pomyslel si Tyrion. Věděl, že smrtelná forma šedého lupu začíná na nejvzdálenějších koncích těla: mravenčení v konečku prstů, černajícící nehet, ztráta citu.

Revmatoidní artritida

• 1:100

Hashimotova tyreoiditida

• 2:100

Diabetes 1. typu

• 5:1000

Celiakie

• 1:200

Sjogrenův syndrom

• 1:500

Roztroušená skleróza

• 1:1000

Systémový lupus

• 1:4000

Sarkoidóza

• 1: 10 000

Střevní záněty (ulceózní kolitida, Crohnova choroba

• 5:100 000

Zdroj:

Bartůňková, Fučíková, Shoenfeld – Autoimunita (vnitřní nepřítel)

*Datum 10. května bylo zvoleno zástupci lupusových organizací ze třinácti různých zemí po celém světě jako mezinárodně uznávaný Světový den lupusu. Většina lidí o lupusu mnoho neví, a tak je cílem Světového dne lupusu zvýšit povědomí o této nemoci, zajistit včasnější diagnózu, včasnější léčbu, lepší péči a podporu pro pět milionů lidí na světě s touto diagnózou.